El ministro de Salud de la Ciudad de Buenos Aires Fernán Quirós, informó que el GCBA envió 150.000 turnos la vacuna de Moderna en reemplazo del segundo componente de Sputnik V porque “la llegada de AstraZeneca todavía no es regular”.
También se informó que las 20.000 que personas recibieron su primera dosis de Sputnik V, Astrazeneca o Sinopharm a través de obras sociales o prepagas van a completar su esquema en postas sanitarias del Gobierno porteño. Es el caso de quienes tienen cobertura en los hospitales Italiano, Alemán, Británico y CEMIC y a las obras sociales como OSUTHGRA, OSECAC y OBSBA.
El funcionario aseguró que es “altísima” la aceptación de las personas para combinar dosis. “La cantidad de AstraZeneca no es suficiente y no queremos ocupar las vacunas de quien recibió la primera dosis y está esperando su segunda”, dijo el ministro porteño.
En diálogo con Radio Rivadavia, Quirós celebró que “el grado de aceptación del intercambio fue altísimo” y lo puso en cifras: “Hemos enviado unas 160.000 invitaciones, de las cuales 110.000 ya nos contestaron que estaban dispuestos a intercambiar”.
El Gobierno nacional y CABA habían informado que las personas con el primer componente de la Sputnik V podían alternar con dosis de otros laboratorios o esperar el segundo componente ruso.
“Sabemos que está por venir un vuelo de Rusia con ello y la Sputnik de fabricación local está por entregarse. Así que a partir del miércoles esperamos recibir el componente 2 y completar a las personas que están pendientes de recibirla en la Ciudad”.
El funcionario también agregó que están dando unos “30.000 turnos por día” y que para el miércoles completarán los 150.000 turnos habilitados con Moderna.
Quirós destacó que “lo más importante es que la gente se vacune lo antes posible, ya sea con Moderna o con AstraZeneca”.
Según había informado en conferencia la ministra de Salud nacional, Carla Vizzotti, los estudios realizados mostraron que es posible combinar Moderna o AstraZeneca con la primera dosis de Sputnik V, aunque no así la de Sinopharm ya que los resultados “no fueron concluyentes”.